Многие врожденные болезни коварны и никак себя не проявляют на первом году жизни.
Именно по этой причине был разработан метод исследования, известный как неонатальный скрининг. Это самый эффективный способ выявления наследственных заболеваний еще до появления первых симптомов, что, в свою очередь, способствует своевременному началу их лечения и значительно улучшает качество жизни малышей.
В Российской Федерации с 2023 обязательный массовый неонатальный скрининг проводится обследование уже на 36 наследственных заболеваний.
В родильном доме у каждого новорожденного берется несколько капель крови из пятки на специальный тест-бланк, который направляется в специализированную лабораторию для проведения исследования. Если у ребенка выявлены изменения при неонатальном скрининге и есть подозрение на одно из исследуемых заболеваний, лечащий врач проинформирует об этом родителей.
️ При этом следует помнить, что положительный результат первоначального теста не всегда означает наличие болезни.
При подозрении на какое-либо заболевание врач назначит дальнейшее обследование — подтверждающую диагностику, включающую более сложные лабораторные исследования. По ее результатам проводится медико-генетическое консультирование и выдается заключение.
Если Вы стали свидетелем аварии, пожара, необычного погодного явления, провала дороги или прорыва теплотрассы, сообщите об этом в ленте народных новостей. Загружайте фотографии через специальную форму.
Оставить сообщение: